L’objectif de l’étude est d’évaluer si les doses de 8 mg toutes les 8°semaines d’aflibercept peuvent être aussi efficaces ou plus efficaces que les doses approuvées de 2 mg toutes les 4°semaines d’aflibercept et protéger et améliorer la vision chez les patients présentant un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne.
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