Etude multicentrique
L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité de l’I.SPACE (solution viscoélastique) sur la protection de l’endothélium cornéen 90 jours après l’intervention chirurgicale.
Durée de participation : 90 jours
Nombre de visites prévues : 6 visites
Nombre de patients inclus : 80