Dr Jean-François Le Rouic
F. Becquet, I. Badat, B. Leroy, J. Guyomarch
Promoteur : OPHTALLIANCE
Durée de l’étude : 3 mois

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le soulagement que procure une anesthésie topique dite « améliorée » par l’instillation préopératoire d’une goutte de gel de lidocaïne en plus d’une goutte d’anesthésiant Tétracaïne® ou Oxybuprocaïne® chez les patients percevant une forte douleur lors d’une IVT comparée au protocole d’anesthésie de référence.

Quels sont les bénéfices attendus ?
Cette recherche permettra :
– De mieux connaître la proportion de patients qui ressentent de la douleur au cours d’une IVT et son intensité.
– D’évaluer l’efficacité du gel de lidocaïne Ophtesic® par rapport aux gouttes anesthésiantes de Tétracaïne® ou d’Oxybuprocaïne®.
– Suite aux conclusions de l’étude : de proposer aux patients qui ressentent une douleur importante lors d’une IVT un protocole sûr et efficace afin d’améliorer leur prise en charge.

Avis Favorable du CPP Ouest I le 08/06/2022
ID RCB : : 2022-A00702-41

Statut : Étude complétée
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