Dr Camille Bosc
Dr P.Y. Santiago, Dr R. Joubert
Promoteur :
Santen
Durée de l’étude :
12 Semaines – Nombre de visites prévues : 5
Etude de non infériorité, de 3 mois, prospective, multicentrique, chez des patients adultes atteints d’une sécheresse oculaire modérée à sévère associée à une kératite ou une kératoconjonctivite.
L’objectif de l’étude est de comparer chez des patients adultes atteints d’une sécheresse oculaire après 28 jours de traitement, l’efficacité oculaire de l’ALOCROSS® versus le VISMED®.
Nombre de patients inclus : 80 patients adultes