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L’étude s’adresse aux personnes devant se faire opérer de la cataracte.
L’objectif principal de l’étude est de comparer la vision intermédiaire (à 66cm) entre 2 lentilles intra oculaires disponibles sur le marché (Precizon Go et Precizon Monofocal).
Les 2 Dispositifs Médicaux (Precizon Go et Precizon Monofocal) qui sont proposés dans cette recherche sont des implants Intra Oculaire fabriqués par Ophtec BV.
60 patients seront inclus dans cette étude, 30 patients patients vont recevoir l’implant intra-oculaire Précizon Go et 30 patients seront équipés avec l’implant Précizon Monofocal.
Les patients seront suivis pendant une période de 3 mois.

Une étude visant à déterminer dans quelle mesure une quantité plus élevée d’aflibercept administrée sous forme d’injection dans l’œil fonctionne et dans quelle mesure elle est sûre chez les personnes présentant une vision réduite en raison d’un gonflement de la macula, partie centrale de la rétine, causée par une veine obstruée dans la rétine (œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine rétinienne)

Qui peut participer à cette étude ?
Les personnes peuvent participer à cette étude si elles :
– sont âgées d’au moins 18 ans
– sont en mesure de donner un consentement éclairé signé et de se conformer aux procédures de l’étude
– présentent un œdème maculaire secondaire à une OVR non traité diagnostiqué dans les 16 semaines précédant la visite de sélection
– ont des problèmes de vision qui sont déterminés par le médecin de l’étude comme étant dus à une OVR
– présentent un épaississement de la macula qui est confirmé avant le début du traitement lors de la visite de sélection
– respectent les lois locales qui permettent aux chercheurs de l’étude d’utiliser leurs informations de santé

L’objectif : Comparer un prototype de réalité virtuel du parcours ambulatoire avec la réalité

Nombre de patients inclus : 24
– 12 pour un entretien après leur chirurgie
– 12 pour une expérimentation de réalité virtuelle

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer le soulagement que procure une anesthésie topique dite « améliorée » par l’instillation préopératoire d’une goutte de gel de lidocaïne en plus d’une goutte d’anesthésiant Tétracaïne® ou Oxybuprocaïne® chez les patients percevant une forte douleur lors d’une IVT comparée au protocole d’anesthésie de référence.

L’objectif de l’étude est de comparer chez des patients adultes atteints d’une sécheresse oculaire modérée à sévère associée à une kératite ou une kératoconjonctivite après 28 jours de traitement, l’efficacité oculaire de l’ALOCROSS® versus le VISMED®.

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité de l’I.SPACE (solution viscoélastique) sur la protection de l’endothélium cornéen 90 jours après l’intervention chirurgicale.

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’équivalence entre l’évaluation à domicile de l’acuité visuelle de près basée sur un smartphone doté de l’application ODYSIGHT et des méthodes standardisées réalisées en centre ophtalmique.

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du brolucizumab sur un contrôle de la maladie chez les patients atteints de DMLA humide mal contrôlés malgré un traitement anti-VEGF.

L’objectif de cette étude est d’évaluer chez les patients atteints de DMLA humide, l’efficacité du brolucizumab (Anti-VEGF) par une nouvelle technique d’imagerie appelée OCT Angiographique, qui permet de visualiser directement les vaisseaux anormaux dans la rétine.

Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double-insu, à deux bras, d’une durée de 18 mois, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de brolucizumab versus aflibercept chez des patients adultes souffrant d’une déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (RAVEN).

Objectif principal de l’étude : évaluer la fiabilité de la mesure de la réfraction par un nouveau système de réfraction binoculaire, basé principalement sur l’aberrométrie oculaire (BROA) comparé à une mesure subjective traditionnelle de la réfraction réalisée par l’orthoptiste.